арил
21СУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ — (тиоэфиры), соед. общей ф лы RSR , где R и R opг. остатки; атом S может входить в цикл. Наиб. часто С. о. называют, прибавляя суффикс сульфид к названию орг. радикалов, напр. СН 3SС 2 Н 5 метилэтил сульфид, (С1СН 2)2S бис (хлорметил)сульфид. В… …
22АЗИРИНЫ — Существуют в виде двух изомеров: 1Н А. и 2Н А. (соотв. ф лы I и II). В отличие от хорошо изученного 2Н А. и его производных, 1Н А. известны лишь в виде интермедиатов или побочных продуктов, напр. в р циях присоединения нитренов к алкинам,… …
23ДИАМИНОАНТРАХИНОНЫ — Практич. значение имеют 1,2 , 1,4 и 1,5 диаминоантрахиноны, N алкил(арил) и N, N диалкил(диарил)замещенные 1,4 Д. (напр., ф ла I) и 1,4 диамино 2,3 дихлорантрахинон. Все они кристаллы (см. табл.) от красного до темно зеленого цвета; не раств. в… …
24ТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ — соед. общей ф лы R2C (R H, одинаковые или разл. алкил, арил, гетарил), продукты взаимод. тиосемикарбазидов с карбонильными соединениями. Т. хорошо кристаллизующиеся стабильные в ва, плохо раств. в воде и орг. р ритслях. Т. арил(гетерил)замещенных …
25Реакция Стилле — Реакция Стилле  вариант реакции кросс сочетания, в которой взаимодействие арил , алкенил , алкинил и алкилстаннанов с арил или алкенилгалогенидами, трифлатами (трифторметилсульфонатами), арилдиазониевыми или иодониевыми солями,… …
26Бабичев, Федор Семенович — (р. 28.II.1917) Сов. химик органик, акад. АН УССР (с 1973). Р. в с. Бобриково (ныне Луганской обл.). Окончил Киевский ун т (1944). Работает там же. С 1978 вице президент АН УССР. Осн. работы относятся к химии гетероциклических соед. Открыл (1950) …
27Тищенко реакция — диспропорционирование альдегидов с образованием сложных эфиров под действием алкоголятов алюминия: (R алкил или арил) Т. р. используется для промышленного и лабораторного синтеза сложных эфиров; открыта В. Е.… …
28Шиффовы основания — азометины, органические соединения общей формулы RR C=NR где R и R водород, алкил или арил, R алкил или арил (в последнем случае Ш. о. называют также анилами). Ш. о. кристаллические или маслообразные вещества, нерастворимые в воде,… …
29ГИДРОКСИЛАМИНА ПРОИЗВОДНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ — Среди производных ациклич. ряда (физ. св ва см. в табл.) различают N производные (общие ф лы RNHOH и RR NOH), О производные (NH2OR) и N,О производные (RNHOR и RR NOR ) гидроксиламина. Существуют также циклич. Г. п. о. (ф лы I и II, R H, орг.… …
30ДИТИОКАРБАМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ — (амиды дитиоугольных к т), соед. общей ф лы RR NC(S)SH, где R и R H, алкил, арил. Неустойчивые в ва, нек рые выделены в индивидуальном состоянии, напр. NH2C(S)SH (т. пл. 35,7 °С, р К а 2,95 при 20 °С), Ph2NC(S)SH (т. пл. 142 °С).… …
