страбизм
61Фанкони–Шлезингера синдром — (Fanconi G., 1952; Schlesinger В., 1952). Хроническая идиопатическая гиперкальциемия с остеосклерозом. Характерны нарушения обмена веществ – гиперкальциемия, гиперфосфатемия, гиперазотемия, гиперхолестеринемия, протеинурия, азотурия,… …
62Синдром Прадера — Вилли МКБ 10 Q87.1 …
63Синдром Гайе — Вернике МКБ 10 E …
64Синдром Сотоса — Церебральный гигантизм. МКБ 10 Q …
65Список генетических пороков развития и заболеваний — Эта страница глоссарий. См. также: Список генетических терминов …
66КОСОГЛАЗИЕ — мед. Косоглазие патология глазодвигательного аппарата, при которой происходит отклонение одного глаза от общей точки фиксации с другим глазом. Заболеванием страдают преимущественно дети (1,5 2,5% детей). Классификация и характеристика отдельных… …
67Патологическая анатомия челюстных костей — Поражения челюстных костей разнообразны. В известном руководстве по онкоморфологии, выпускавшемся Институтом патологии Вооружённых сил США, в томе, посвящённом опухолям и опухолеподобным процессам челюстных костей (2001), описано 71 заболевание.… …
68Атаксия мозжечковая — (Marie, 1893) генетически детерминированное (с высокой степенью пенетрантности) заболевание с началом в возрасте 20 30 лет. Характерна гипоплазия мозжечка, в некоторых случаях атрофия нижних олив, варолиева моста. Симптомокомплекс расстройства… …
69БЕРА ДИСТРОФИЯ — (описана немецким офтальмологом С. Behr, 1874–1943) – наследственная детская атрофия зрительного нерва. Манифестирует в интервале от 1 до 9 лет и в дальнейшем не прогрессирует. Проявления: снижение остроты зрения на оба глаза, относительная или… …
70ДАУНА СИНДРОМ — (описан британским врачом J. Down, 1828–1896) – хромосомное заболевание, обусловленное нарушением количества хромосом в клетках (трисомия) за счет лишней 21 й хромосомы; основные признаки – умственная отсталость и своеобразный внешний вид… …