- сульфатазы
- сульфат'азы, -'аз, ед. ч. -'аза, -ы
Русский орфографический словарь. / Российская академия наук. Ин-т рус. яз. им. В. В. Виноградова. — М.: "Азбуковник". В. В. Лопатин (ответственный редактор), Б. З. Букчина, Н. А. Еськова и др.. 1999.
сульфатазы
Смотреть что такое "сульфатазы" в других словарях:
сульфатазы — (син. сульфоэстеразы) ферменты класса гидролаз (3.1.6), катализирующие гидролитическое расщепление эфиров серной кислоты (напр., хондроитинсерной кислоты); участвуют в процессах осуществления антитоксической функции печени … Большой медицинский словарь
Сульфатазы — сульфогидролазы, ферменты класса гидролаз (См. Гидролазы); катализируют расщепление эфиров серной кислоты с выделением свободного сульфата. Широко представлены у животных, растений и микроорганизмов. Известны С., действующие на различные… … Большая советская энциклопедия
Синдром Моркио — Мукополисахаридоз IV типа (MPS IV A) или синдром Моркио A (Syndrome Morquio A; MIM 253000 ) впервые описал Morquio в 1929 году ( Morquio L.,1929 ). При данном заболевании отмечаются значительные деформации скелета, особенно грудной клетки. В… … Википедия
Мезенхимальные дистрофии — (стромально сосудистые дистрофии) нарушения метаболизма, развивающиеся в строме органов. Содержание 1 Классификация 2 Мезенхимальные липодистрофии … Википедия
Генодермато́зы — (genodermatosis; единственное число; греч. genos род, происхождение + Дерматозы) наследственные болезни кожи, вызванные мутациями генов, определяющих нормальное развитие и функция кожи. Наиболее часто встречаются Г. эктодермального и… … Медицинская энциклопедия
Стероидная сульфатаза — Обозначения Символы STS; ARSC1 Entrez Gene … Википедия
ИХТИОЗЫ И ИХТИОЗИФОРМНЫЕ ДЕРМАТОЗЫ — мед. Ихтиозы и ихтиозиформные дерматозы (ихтиозиформные эритродермии) гетерогенная группа генетических болезней ороговения; разновидность кератоза с поражением обширных участков или всего кожного покрова. Частота. Наиболее распространённая форма… … Справочник по болезням
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ — мед. Мукополисахаридозы группа болезней, вызванных аномалиями обмена мукополисахаридов и проявляющихся различными дефектами костной, хрящевой, соединительной тканей, Мукополисахаридозы относят к лизосомным болезням накопления, эта патология… … Справочник по болезням
ХАНТЕРА СИНДРОМ — (описан канадским врачом C. A. Hunter, 1873–1955; синоним – мукополисахаридоз, тип II) – наследственное заболевание, связанное с накоплением в тканях мукополисахаридов вследствие недостаточности фермента идуронат сульфатазы в фибробластах,… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
сульфоэстеразы — см. Сульфатазы … Большой медицинский словарь
