гипоксантин
31Ферментопати́и — (фермент[ы] (Ферменты) + греч. pathos страдание, болезнь; синоним энзимопатии) болезни и патологические состояния, обусловленные полным отсутствием синтеза ферментов или стойкой функциональной недостаточностью ферментных систем органов и тканей.… …
32Гибридома — Гибридомная технология: (1) иммунизация животных; (2) выделение В лимфоцитов из селезенки; (3) культура клеток миеломы; (4) слияние В лимфоцитов и клеток миеломы; (5) …
33НАТ-селекция — HAT selection НАТ селекция. Mетод отбора гибридных клеток на селективной среде с гипоксантином, аминоптерином и тимидином (от начальных букв этих слов образована аббревиатура “НАТ”) например, в мутантной линии клеток мышей, у которой отсутствуют… …
34ЛЕША – НИХАНА СИНДРОМ — (описан американскими кардиологом M. Lesch, род. в 1939, и педиатром W. L. Nyhan, род. в 1926; синоним – первичная Х сцепленная гиперурикемия) – редкое наследственное заболевание, связанное с недостаточностью гипоксантин гуанин… …
35УРОТЕРАПИЯ — (от греч. uron моча и thera peia уход, попечение, лечение), лечение мочой. Моча как лечебное средство в народной медицине известна уже давно. Она употреблялась в качестве примочек при лечении ожогов, ран, ушибов, при воспалительных процессах глаз …
36НАТ-селекция — Метод отбора гибридных клеток на селективной среде с гипоксантином, аминоптерином и тимидином (от начальных букв этих слов образована аббревиатура «НАТ») например, в мутантной линии клеток мышей, у которой отсутствуют гены… …
37гамодим — * гамадзім * hamodeme группа особей одного вида, часть из которых по типу размножения занимает в пространстве и во времени пограничное положение, но может спариваться со всеми остальными особями данного дима. Гамон * гамон * gamone любой… …
38гиперхромный сдвиг г эффект гиперхромизм — гиперхромный сдвиг, г. эффект, гиперхромизм * гіперхромны зрух, г. эфект, гіперхрамізм * hyperchromic effect or h. shift or hyperchromiсity рост оптической плотности за счет увеличения адсорбции УФ в растворе двунитчатой ДНК по мере повышения… …
39МИНОРНЫЕ ОСНОВАНИЯ — пиримидиновые и пуриновые основания, которые (в отличие от обычных оснований аденина, гуанина, тимина и цитозина) сравнительно редко встречаются в составе нуклеиновых кислот. Минорные основания в ДНК 5 метилцитозин, 6 метиламинопурин, урацил, 5… …
40гиперурикемия — (hyperuricaemia; гипер + урикемия; син. Леша Найхана синдром) наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гипоксантин фосфорибозилтрансферазы (КФ 2.4.2.8), проявляющаяся умственной отсталостью, хореоатетозом,… …
