фенолят
11Феноляты — солеобразные продукты, получаемые замещением водорода гидроксильной группы Фенолов металлами, например C6H5ONa – фенолят натрия …
12Анизол — С7Н8О, С6Н5(ОСН3), метильный эфир обыкновенного фенола, образуется при перегонке анисовой кислоты (см. это сл.), а также масла Gaultheria procumbens, т. е. салицилово метилового эфира. Получается по общему способу образования простых эфиров, в… …
13Салициловая кислота — (хим.) С7Н6О3 = С6Н4(ОН) СО2Н является представительницей ароматических оксикислот. С. кислота в виде соединений со спиртами (эфиров) часто встречается в растительном царстве; так, ее эфиры находятся в цветах Spirea ulmaria, в эфирном масле… …
14Фенетол — С6Н5ОС2Н5 этиловый эфир карболовой кислоты, приготовляется воздействием йодистого этила на фенолят калия. Служит исходным материалом при приготовлении многих пигментов. Нитрованием Ф. и последующим восстановлением из него приготовляются фенетидин …
15ХИМИЯ АНАЛИТИЧЕСКАЯ — наука о методах определения химического состава веществ. Химический анализ буквально пронизывает всю нашу жизнь. Его методами проводят скрупулезную проверку лекарственных препаратов. В сельском хозяйстве с его помощью определяют кислотность почв… …
162,6-ДИ-трет-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ — мол. м. 220,36; бесцв. кристаллы; т. пл. 70 °С, т. кип. 265 °С, 191°С/100 мм рт. ст., 146°С/12,9 мм рт. ст.; d420 1,048; насыпная масса 0,654 г/см 3; h 3,22 мПа. с (80 °С); летуч, легко возгоняется; раств. в ацетоне, эта ноле …
17РАЙМЕРА-ТИМАНА РЕАКЦИЯ — получение ароматич. о гидроксиальдегидов формулированием фенолов при нагр. с хлороформом и щелочью, напр.: Р цию обычно осуществляют в этаноле или пиридине. Наряду с о гидроксиальдегидом, как правило, образуется незначит. кол во пара изомера,… …
18ЦВЕТНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ — зависимость цвета орг. соед. от их строения. В статье рассмотрены основные положения электронной теории цветности. Ощущение цвета возникает в результате воздействия на зрительный нерв электромагн. излучения с частотами v в пределах 3,8 х 10|4 7,6 …
19ЭЛЬБСА РЕАКЦИИ — 1) получение двухатомных фенолов действием персульфатов на одноатомные фенолы в щелочной среде (окисление по Эльбсу, персульфатное окисление), напр.: Электронодонорные заместители ускоряют, а электроноакцепторные замедляют р цию. Вторая группа НО …
20Фенолы — Фенол простейший представитель класса фенолов. Фенолы органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматичес …
